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    临床研究协调员/临床研究护士(CRC)

     

    工作职责  Job Responsibility


    (a) Pre-trial Documentation
    临床前文档的准备工作
    (b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission of
    IRB/EC and Agreement signature process.
    试验管理:协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等。
    (c) Support investigator’s daily work, including:
    协助研究者的日常工作,包括:
    Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab.
    Filling CRF under investigator’s approval.
    (d) Subject Management:
    受试者管理:
    Help investigator to identify and enroll potential study subjects.
    Responsible for subjects’ follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory and
    obtaining results.
    (e) Coordinating CRA’s routine visits.
    协调CRA 到site 的例行访视。
    (f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents.
    beplay官方体育档案管理:负责该中心的beplay官方体育项目文件整理和归档。
    (g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back,
    and completing related record.
    协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
    (h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting.
    会议支持:负责各项启动会议、研究者会议的会务安排。
    (i) Other daily work delegated by investigator.
    研究者指定的其它工作。


    任职要求   Job Qualifications


    1. 护理学相关专业本科学历;
    2. 有护理相关经验;
    3. 英语CET-4及以上,CET-6优先。


    1. Bachelors Degree in nursing related major.
    2. Minimum 1 year’s nursing related experience.
    3. CET-4 at least, CET-6 is preferred.

     

    工作地点:全国各省会城市

     

    您可以将简历投递至hr@simochina.com或通过智联、前程无忧招聘网站申请beplay官方体育的职位。

     

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